医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备
、器具
、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
， 包括所需要的计算机软件生产。效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学
、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这 些方式参与但是只起辅助作用
。一次性使用隔离衣 目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
，损伤的诊断、监护、治疗
、缓解或者功能补偿
，生理结构或者生理过程 的检验、替代
、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的 提供信息
。医疗器械行业涉及到医药
、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集

、资金密集的高技术 产业
。知识产权保护对医疗器械企业的重要性非同寻常
，厂家那么
，医疗器械企业如何才能 全方位地做好知识产权保护工作呢?对此
，中细软集团向医疗器械企业提出以下两点建议。

医用口罩的防护效果分析口罩的作用就是将有害溶胶经过滤料吸附、阻挡，从而达到阻隔有害物质的目的。生产一次性使用隔离衣临床医护人员佩戴的医用口罩，是有效纺织病院微生物通过呼吸道进入体内的简单隔离方法
，既可防止疾病从患者传至医务人员，又可防止疾病从医务人员传至患者。近年来，由于传染病的发生，业内对医用口罩使用和防护效果的重视程度越来越高。现将医用口罩防护效能研究及使用现状综述如下。一次性使用隔离衣厂家医用口罩 医用口罩防护效能标准医用口罩根据防护效能和适用范围

，目前主要分为医用普通口罩、医用外壳口罩和医用防护楼找，但是对于各类口罩目前尚未制定统一标准。作为医护人员专用的防护口罩
，防护的主要对象应当是微生物气溶胶，因此建议医用防护口罩的标准须增加相应的生物气溶胶测试指标。

医用口罩工作原理作为医务工作者，医用口罩是我们必不可少的双向防护用品。生产一次性使用隔离衣在医疗操作之前一定要戴医用口罩，甚至有的要求查房时也要戴医用口罩。医用口罩防护效果好坏，与医用口罩的选择、是否正确佩戴医用口罩
、口罩与面部的贴合度直接相关
。医用口罩属于第二类医疗器械，大部分为自吸式过滤口罩
，其工作原理是使含有害物的空气通过医用口罩的滤料过滤后再被人吸入或者呼出。医用口罩滤料的工作原理1

、扩散沉积

：粒子布朗运动扩散位移到过滤纤维
，受分子引力作用而被吸附

。极易捕捉小尺度粒子
、细纤维和低速运动的粒子。2、截留沉积：随气流运动的较大粒子被过滤材料的机械筛滤作用截留。粒子直径与滤膜纤维的直径的比率影响拦截效率
。3
、惯性沉积：粒子通过过滤材料弯曲的网状通道时

，粒子由于惯性作用脱离气流撞击过滤纤维，并受分子引力作用被截留。大粒子、高密度、速度快时截留效果好。4、静电吸引沉积
：粒子被过滤纤维的静电作用产生的沉积。颗粒越小时
，1

、4沉积效应越强
，颗粒越大时，2、3效果越好
，所以并非越小的颗粒越难被过滤
。一次性使用隔离衣厂家综合种过滤机制的协同作用
，普通机械性滤料极易穿透粒径的范围是0.1m～0.3m。

现在我们使用比较多的口罩是一次性口罩或是一般的医用口罩
，对这些口罩的基本要求是对颗粒以及细菌有过滤的效果。 河南口罩厂加告诉大家，不同的口罩防护等级是不一样的，医用外壳口罩的防护性步入医用防护口罩
，但是肯定比普通的一次性口罩效果好

。 口罩要想满足防护的要求

，首先是原材料的使用要满足要求，其次就是口罩的密封性一定要好。我们都知道在佩戴口罩时，正面是肯定没有问题，但是就是侧面的密封性可能不会特别好
。 医用口罩 口罩防侧漏设计是防止空气通过口罩与人体面部缝隙而不通过过滤被吸入考量技术要件。空气就像水流一样，哪里阻力小就先向哪里流动
。如果口罩的形状和我们的脸型不一样，就可能会造成密封性不牢靠的现象
。 现在有些口罩是拱形的，既能保障与入脸形状的密合良好又能在口鼻处保留必定的空间
，佩戴舒适
。一次性使用隔离衣厂家以上就是河南口罩厂家总结关于口罩的相关知识，打击在购买使用口罩时，一定要注意材质的以及密封性，只有这样才能达到购买口罩的目的。

一次性使用防护服的现状及未来发展 近年来随着医疗界对血液传达病原的不时深化理解及注重

，手术进程中对医生及病患的采取的防护措施也越发收到关注


。生产一次性使用隔离衣国内外外多项研讨已充沛论证了手术进程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液传染病原的风险，一切这些病毒可以功过血液接触到破损的皮肤或粘膜停止传递
。 美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则，旨在降低医护人员接触血液传达病原的风险。规则要求医护人员必需运用适当的团体防护设备及资料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接触传染源。 一次性使用手术衣 欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795。 随着工夫催移和理论经历的丰厚，我国也出台了相关系列规范(YY/T0506-2005),该规范同欧盟EN3795一样，将手术衣分爲规范型及初级型并作出了次要防护区域及主要防护区域图的划分

。一次性使用隔离衣厂家在测试目标上，仅在欧盟EN3795的根底上添加对舒适性的测试
，以满足临床运用的舒适性要求。